È morta la bambina ammalata di leucodistrofia metacromatica, una patologia neurodegenerativa rara. Dall’impegno dei suoi genitori, Caterina Ceccuti e Guido De Barros, è nata un’associazione fondamentale per la battaglia alle malattie rare …


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Notizie collegate

Gabriella e la sua malattia rara: «Entro pochi mesi perderò la vista»

✎ Corriere della Sera 🕔 17/09/2018 • 13:24 Salute

Firenze, bimba brasiliana con grave malattia congenita salvata dai medici italiani

✎ Tgcom24 🕔 1/08/2018 • 18:13 Cronaca

Addio a Sofia: su Facebook aveva raccontato la sua lotta contro il cancro

✎ La Repubblica 🕔 31/07/2018 • 16:57 Cronaca

Aretha Franklin e quegli stiletti rossi ai piedi simbolo di lotta politica

✎ Corriere della Sera 🕔 29/08/2018 • 13:29

Cosa vuol dire vivere con una malattia rara. Circa 800 mila gli italiani colpiti

✎ Corriere della Sera 🕔 19/07/2018 • 19:18

Malattie rare: migliorano ricerca e accesso ai farmaci, ma restano molte criticità

✎ La Repubblica 🕔 20/07/2018 • 10:27 Salute

Maria Beatrice Benvenuti, arbitro e testimonial per le malattie rare

✎ Corriere della Sera 🕔 22/07/2018 • 15:07

Celia è morta lottando Il football con le sue iniziali

✎ La Gazzeta dello Sport 🕔 19/09/2018 • 08:58 Sport

"L'amore aiuta a sconfiggere la malattia". Il messaggio di speranza della reporter che lotta contro il tumore

✎ La Repubblica 🕔 6/09/2018 • 12:06 Cronaca

Come si vive con una malattia genetica rara? Le storie di Roberta, Pasquale e gli altri

✎ Corriere della Sera 🕔 18/08/2018 • 08:32 Salute